MBOR-PRIME
Implementierung von Praxisempfehlungen für die medizinisch-beruflich orientierte Rehabilitation
In unserer durch die Deutsche Rentenversicherung Bund geförderten Studie stimmen wir mit verschiedenen Fachleuten, auch zu rehabilitierende Personen, Praxisempfehlungen für die Durchführung der MBOR in psychosomatischen Rehabilitationseinrichtungen ab. Anschließend werden diese Praxisempfehlungen in einigen Rehabilitationseinrichtungen eingeführt und umgesetzt. Wir prüfen in unserer Studie, ob die Einführung der neu abgestimmten Praxisempfehlungen dazu führt, dass die behandelten Personen erwerbsbezogene Rehabilitationsziele besser erreichen. Wir vergleichen daher Personen, die ihre Rehabilitation vor der Einführung der neuen Praxisempfehlungen erhalten, mit Personen, die ihre Rehabilitation nach der Einführung der neuen Praxisempfehlungen erhalten.
Die Studie MBOR-PRIME wird gemeinsam von der Universität zu Lübeck, der Hochschule Nordhausen und drei Rehabilitationszentren durchgeführt. Die beteiligten Rehabilitationszentren sind:
- Celenus Psychosomatische Fachklinik Freiburg
- Klinik Hüttenbühl Bad Dürrheim
- Klinik Taubertal Bad Mergentheim
Konsentierung von Praxisempfehlungen
In einem zweistufigen Delphi-Prozess stimmen wir mit klinisch tätigen Personen, wissenschaftlich und bei Rentenversicherungsträgern tätigen Personen sowie zu rehabilitierende Personen Praxisempfehlungen zur Durchführung der MBOR in psychosomatischen Rehabilitationszentren ab.
Implementierung der Praxisempfehlungen
Wir erproben die Praxisempfehlungen in drei Rehabilitationszentren. In jeder Einrichtung gibt es eine für die Implementierung verantwortliche Person. Diese plant den Implementierungsprozess vor Ort, steuert und überwacht den Prozess und passt diesen ggfs. an. Die Implementierungsverantwortlichen werden in Workshops partizipativ auf den Implementierungsprozess vorbereitet.
Nicht randomisierte Interventionsstudie
Die nicht randomisierte Interventionsstudie schließt 18- bis 65-jährige Personen ein, die in der MBOR behandelt werden. Teilnehmende der Kontrollgruppe erhalten die MBOR, wie sie bisher in den drei beteiligten Rehabilitationszentren umgesetzt wurde. Teilnehmende der Interventionsgruppe erhalten eine MBOR, die ergänzend die im Delphi-Prozess konsentierten Praxisempfehlungen umsetzt. Wir erheben u. a. die erreichte Zielgruppe, die erbrachte und wahrgenommene Behandlungsdosis sowie die Behandlungstreue. Primäres Zielkriterium ist die Erreichung berufsorientierter Rehabilitationsziele. Die Studie wurde im Deutschen Register Klinischer Studien registriert (DRKS00033722).
Beirat
Unsere Studie wird durch einen Beirat begleitet, der klinisch, wissenschaftlich oder bei den Rentenversicherungsträgern tätige Personen sowie zu rehabilitierende Personen, die eine psychosomatische MBOR erhalten haben, einschließt. In den zwei geplanten Beiratstreffen werden wir Themen rund um die Implementierung der Praxisempfehlungen bearbeiten.
Projektdauer
Das Projekt startete im Januar 2024 und wird im Dezember 2025 abgeschlossen sein.